AJUDE-NOS A DEFENDER O DIREITO À VIDA!
Recebi o pedido abaixo
Por empatia e solidariedade
Eu não posso ignorar o apelo
Assim, também, peço a quem ler
Assine, por favor,
e defenda o direito à vida!
https://chng.it/JK66rwTwt5 (click)
“Olá Juli,
Meu nome é Ana Carolina de Souza, e eu escrevo para você com o coração apertado. Meu filho, de apenas 9 anos, tem Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença rara, progressiva, degenerativa e sem cura. Cada dia que passa, vejo a mobilidade dele diminuir, sem que eu possa fazer nada para impedir… Mas existe um tratamento capaz de mudar esse destino!
O Elevidys é a primeira e única terapia gênica aprovada pelo FDA para a DMD. Ele pode ajudar meu filho – e tantas outras crianças – a ganhar mais tempo de vida com qualidade. A própria bula recomenda o medicamento para pacientes a partir dos 4 anos, mas o governo brasileiro impôs uma restrição injusta: apenas crianças de até 7 anos, 11 meses e 29 dias podem recebê-lo.
Foram anos de luta para que a Anvisa aprovasse esse medicamento no Brasil. Agora, não podemos permitir que a burocracia condene crianças mais velhas a perderem suas chances. Cada dia sem tratamento é um dia perdido!
Por isso, peço que assine e compartilhe esta petição. Precisamos pressionar o Congresso para garantir que todas as crianças com DMD tenham acesso ao Elevidys. Meu filho e tantas outras crianças merecem essa chance!”
Meu nome é Ana Carolina de Souza, e eu escrevo para você com o coração apertado. Meu filho, de apenas 9 anos, tem Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença rara, progressiva, degenerativa e sem cura. Cada dia que passa, vejo a mobilidade dele diminuir, sem que eu possa fazer nada para impedir… Mas existe um tratamento capaz de mudar esse destino!
O Elevidys é a primeira e única terapia gênica aprovada pelo FDA para a DMD. Ele pode ajudar meu filho – e tantas outras crianças – a ganhar mais tempo de vida com qualidade. A própria bula recomenda o medicamento para pacientes a partir dos 4 anos, mas o governo brasileiro impôs uma restrição injusta: apenas crianças de até 7 anos, 11 meses e 29 dias podem recebê-lo.
Foram anos de luta para que a Anvisa aprovasse esse medicamento no Brasil. Agora, não podemos permitir que a burocracia condene crianças mais velhas a perderem suas chances. Cada dia sem tratamento é um dia perdido!
Por isso, peço que assine e compartilhe esta petição. Precisamos pressionar o Congresso para garantir que todas as crianças com DMD tenham acesso ao Elevidys. Meu filho e tantas outras crianças merecem essa chance!”
Assine e defenda o direito à vida!
https://chng.it/JK66rwTwt5 (click)