UM NOVO ANTICORPO FUNCIONA TAMBÉM CONTRA AS VARIANTES DA COVID-19
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A imprensa italiana acabou de divulgar uma notícia simplesmente fantástica!
A Vir Biotechnology e a GSK da Grã-Bretanha anunciaram, em comunicado conjunto, que pretendem solicitar a autorização para uso emergencial de sua terapia experimental de anticorpos Covid-19 depois que dados provisórios de um estudo mostraram uma redução de 85% das hospitalizações e mortes entre os pacientes de alto risco tratados precocemente. O anticorpo VIR-7831 é produzido na empresa G.S.K., em Parma (Itália), especializada em anticorpos monoclonais inovadores que já fornece o tratamento de outras doenças como Lúpus, Asma Grave e Mieloma Múltiplo.
Um comitê independente de monitoramento de dados, explica a nota, recomendou que o estudo de Fase 3 que avalia o VIR-7831 como monoterapia para o tratamento precoce em adultos com alto risco de hospitalização seja interrompido devido à evidência da extrema eficácia dessa terapia. Parar um estudo de alta eficácia é bastante raro e é feito por "dever moral", ou seja, para não deixar aqueles a quem o placebo seria destinado sem um tratamento tão válido. As duas empresas também anunciaram que um novo estudo de laboratório mostrou que a terapia VIR-7831 é igualmente eficaz contra variantes do coronavírus no Reino Unido, África do Sul e Brasil.
A recomendação dos cientistas independentes para suspender o recrutamento de novos voluntários foi baseada em uma análise provisória de dados de 583 pacientes que demonstraram uma redução de 85% na hospitalização e morte em doentes que receberam unicamente o VIR-7831. O VIR-7831 é um anticorpo monoclonal de dupla ação: de acordo com dados pré-clínicos, tem o potencial de bloquear a entrada do vírus nas células saudáveis e eliminar as células infectadas. O estudo ainda está em andamento e os pacientes serão acompanhados por mais 24 semanas, podendo, destarte, chegar ulteriores resultados epidemiológicos e virológicos. Com base nessas descobertas, a Vir e a GSK planejam enviar um pedido de autorização de uso de emergência para a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e outros países.
O VIR-7831 seria capaz de neutralizar as principais variantes em circulação (os testes estão em andamento). Além disso, o medicamento atua em doses baixas, podendo ser administrado por via intramuscular, portanto também em casa. “Essa é uma vantagem considerável -explica o imunologista Sergio Abrignani, professor de Patologia Geral da Universidade de Milão- porque todas as outras drogas monoclonais em estudo e aprovação requerem, ao invés, uma administração intravenosa, que deve ser feita em hospital e, portanto, pode criar mais pressão sobre hospitais já sobrecarregados”. O medicamento é terapêutico (deve ser tomado por indivíduos em risco no início dos sintomas), mas também pode ser usado preventivamente. “Por exemplo -continua Abrignani- o medicamento poderia ser administrado a um paciente em risco que deve ser hospitalizado para uma intervenção não programada em um hospital onde ocorreram surtos da Covid. Infelizmente, acontece que as pessoas com risco grave da Covid adoecem com a Covid logo no hospital: com o monoclonal de uso preventivo, certas tragédias seriam evitadas”.
EM TEMPO:
Algumas marcas de máscaras chinesas, embora certificadas FFP2, não passaram dos testes realizados em laboratórios independentes.
Segue a lista:
Aixine aix m031
Whenzhou Opticar FFP2
Grdlight Ffp2
Meizhuangchen Ffp2
Ydao Ffp2
Max 02
JY Ffp2
[Fonte: Il Corriere della Sera - 13/03/2021]