JAMAIS TOMAREI TAL VACINA... NÃO SOU COBAIA???
SERVIÇO DE UTILIDADE PÚBLICA QUANTO A ANVISA ESTAR COM TODA RAZÃO... POIS A UNIÃO QÚIMICA JAMAIS FEZ VACINAS!!! SÓ PÍLULAS ANTICONCEPCIONAIS!!!!
Diretor da Anvisa pedirá para Bolsonaro vetar MP que 'apressa' autorização das vacinas: 'Ameaça à soberania nacional'
Antônio Barra Torres, diretor da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), afirmou nesta quarta-feira (10) que vai pedir ao presidente Jair Bolsonaro (sem partido) que vete o trecho da medida provisória que prevê prazo de cinco dias para aprovação de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. A declaração foi dada em entrevista à Globonews.
"Entendemos que é uma ameaça à soberania nacional no que tange os aspectos sanitários. O que protege o cidadão brasileiro é um escudo chamado Anvisa. Esse escudo está sendo removido das mãos dos servidores e gerando uma insegurança sanitária na medida em que o texto no seu artigo quinto, logo na sua primeira fase, contempla uma única possibilidade: que é de conceder autorização. É como que dizer ao juiz antes do julgamento: o réu já está condenado ou absolvido", declarou Barra Torres ao jornal.
Por este motivo, o diretor da Anvisa acredita que “não seria razoável pedir que o presidente sancionasse a medida provisória que anula o nosso trabalho". Barra Torres e Bolsonaro têm uma renunião marcada para esta quarta-feira (10).
A medida, aprovada no Senado na terça-feira (9), prevê que a Anvisa deverá conceder a autorização temporária de uso emergencial das vacinas em até cinco dias.
O prazo previsto no texto não é para análise, mas, sim, para autorização do uso se a vacina em questão já tiver sido autorizada por autoridades reguladoras de outros países, como Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos; European Medicines Agency (EMA), da União Europeia; Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), do Japão; National Medical Products Administration (NMPA), da China; Health Canada (HC), do Canadá; The Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), do Reino Unido; Korea Disease Control And Prevention Agency (KDCA), da Coreia do Sul; Ministério da Saúde da Rússia; Administración Nacional De Medicamentos, Alimentos Y Tecnología Médica (ANMAT), da Argentina.
Hoje, as regras são diferentes, estabelecendo prazo de 72 horas para a análise da Anvisa. Além disso, consideram uma lista mais restrita de agências internacionais — apenas as dos EUA, União Europeia, Japão e China.
‘Golpe na saúde’
A medida foi criticada por servidores da Anvisa e por profissionais que atuam na área da Saúde por atuar como “um rolo compressor” do parlamento.
“Agora estamos enfrentando um rolo compressor do parlamento que ignora a função importantíssima da Anvisa: garantir a segurança e eficácia dos produtos oferecidos para a população brasileira”, afirmou o ex-presidente da Anvisa, Gonzalo Vecina, em entrevista à Globonews.
Para o sanitarista, a medida que modifica os prazos de análise dos imunizantes em território brasileiro, será um “golpe na saúde do Brasil” e beneficiará a industria farmacêutica, gerando consequências muito graves ao país.
“Com certeza esse é um golpe da na saúde do Brasil e vai ter consequências na vida futura da Anvisa e da indústria farmacêutica nacional. O que estamos é para beneficinar a União Química, uma fábrica que nunca fabricou uma vacina na vida”, disse, referindo-se a farmacêutica brasileira que começou um teste de produção do ingrediente ativo necessário para produzir a vacina russa contra Covid-19 Sputnik V. Uma empresa que fazia anticoncepcional e nada mais!!!! Tu queres virar jacaré??? kkkkkkkkkkkkkkk
Nota do divulgador:- Você entraria numa espaçonave que vai para Marte... sem antes testar que vá e desça sem problemas no terreno marciano... ou vai assim mesmo na sorte???? kkkkkkkkkkk