A LIBERDADE... O CONHECIMENTO... A VERDADE... "O saudoso Dr. LUIZ MOURA tinha razão, o Professor Dr. RICARDO VERONESI tinha razão, e, outros médicos brasileiros e estrangeiros também têm razão". (1ª parte).
A LIBERDADE... O CONHECIMENTO... A VERDADE... “O saudoso Dr. LUIZ MOURA tinha razão, O Professor Dr. RICARDO VERONESI tinha razão, e, outros médicos brasileiros e estrangeiros também têm razão”. (1ª parte).
Observação inicial: - Como a Corte Constitucional do Brasil ultimamente tem falado muito sobre NAZISMO e sobre GENOCÍDIO, por uma questão de prudência, continuaremos o “tema” JOSEPH GOEBBELS depois. O “elemento” já morreu mesmo... Ou não?
MERCK SHARP & DOHME.
Origem: - Wikipédia, a enciclopédia livre.
Merck & Co. ou Merck Sharp & Dohme (MSD) é uma Empresa FARMACÊUTICA, QUÍMICA e de CIÊNCIAS BIOLÓGICAS global presente em 67 países.
É a mais antiga de seu ramo, tendo sido fundada em 1668 (Século XVII), quando Friedrich Jacob Merck (a-1) adquiriu a Farmácia Angel em Darmestádio.
Em 1827 (Século XIX), Heinrich Emmanuel Merck (a-2) começou a produção em escala industrial de ALCALÓIDES, Extratos de PLANTAS e outros Produtos QUÍMICOS.
Apenas uma REFERÊNCIA logo abaixo.
01 – JOSEPH – 2016.
Apenas uma BIBLIOGRAFIA logo abaixo.
01 - Joseph, Ugesh A. (2016). «Merck». The 'Made in Germany' Champion Brands: Nation Branding, Innovation and World Export Leadership. Londres e Nova Iorque: Routledge.
CATEGORIAS:
Empresas Farmacêuticas dos Estados Unidos.
Multinacionais dos Estados Unidos.
Empresas Listadas na New York Stock Exchange.
Empresas Fundadas na Década de 1660 (Século XVII).
Esta página foi editada pela última vez às 12h56min de 1º de maio de 2020.
(a-1) - FRIEDRICH JACOB MERCK.
Origem: - Wikipédia, a enciclopédia livre.
Friedrich Jacob Merck (Schweinfurt, 18 de fevereiro de 1621 – Darmstadt, 1678) foi um FARMACÊUTICO Alemão. Foi o fundador da Engel-Apotheke, que deu origem às Indústrias Farmacêuticas Merck KGaA e Merck Sharp and Dohme.
VIDA.
Filho de Johann Merck (1573 - 1642), um respeitado estalajadeiro de Schweinfurt, dono da hospedaria "Zum schwarzen Bären" e conselheiro da cidade.
Em 1641 - sete anos antes do final da Guerra dos Trinta Anos - saiu de Schweinfurt com a idade de 20 anos, para seguir sua carreira de FARMACÊUTICO em outro lugar. Trabalhou dentre outros lugares em Danzig, onde foi FARMACÊUTICO da CORTE.
Em Wesselburen foi proprietário de uma FARMÁCIA. Estabeleceu-se em Darmstadt em data não conhecida. Em 1668 adquiriu a FARMÁCIA Zweite Stadtapotheke, fundada 14 anos antes, depois denominada Engel-Apotheke.
Friedrich Jacob Merck morreu em 1678 sem filhos. Ainda em vida declarou seu sobrinho Georg Friedrich Merck como herdeiro.
Apenas duas REFERÊNCIAS logo abaixo.
01 - F. Ebner und L. Lerch: Von der Merckschen Engel-Apotheke zum pharmazeutisch-chemischen Grobbetrieb. Bildband der E. Merck AG von 1968.
02 - «Merck from 1668 until today. Exploring new Horizons» (PDF) (em inglês).
Apenas uma BIBLIOGRAFIA logo abaixo.
01 - S. Bernschneider-Reif u. a.: “Was der Mensch thun kann...” Merck KGaA (Ed.), 2002. ISBN 3-000-10751-7 página 10 f.
CATEGORIAS:
Nascidos em 1621.
Mortos em 1678.
Família Merck.
FARMACÊUTICOS da Alemanha.
Naturais de Schweinfurt.
Esta página foi editada pela última vez às 23h43min de 09 de dezembro de 2015.
(a-2) - HEINRICH EMANUEL MERCK.
Da Wikipédia, a enciclopédia livre.
Heinrich Emanuel Merck (15 de setembro de 1794 - 14 de fevereiro 1855 – 60 ANOS) era um BOTICÁRIO cujos descendentes são os fundadores da Merck and Company e Merck KGaA.
BIOGRAFIA.
Ele era um descendente direto do fundador da empresa, Friedrich Jacob Merck, que tinha comprado a Engel-Apotheke (Angel FARMÁCIA) em Darmstadt em 1668.
A FARMÁCIA ainda faz parte da Merck KGaA, mas o edifício original foi destruído durante a Segunda Guerra Mundial nos bombardeios, e, portanto, é uma construção nova.
Emanuel Merck estudou FARMÁCIA em Berlim e Viena. Em seguida, ele trabalhou na FARMÁCIA Engel-Apotheke que era de seu pai. Em 1816 assumiu a gestão. Além disso, ele estava ocupado com a investigação sobre a Constituição Química do material natural de ERVAS.
Ele isolou ALCALÓIDES e preparou-os em estado puro. Em 1827, Merck vendeu todos os ALCALÓIDES conhecidos para outros FARMACÊUTICOS, QUÍMICOS e MÉDICOS. Tornou-se um membro do conselho da cidade de Darmstadt em 1828. Como consultor do tribunal trabalhou no caso do homicídio da Senhora da Görlitz em 1850. Seus três filhos assumiram o seu negócio.
VEJA TAMBÉM.
Família Merck (a-3).
Emanuel Merck Lectureship.
(a-3) – Família Merck.
A família Merck era constituída na maior parte por empresários, farmacêuticos ou químicos. Devem existir ainda alguns descendentes. Baseado na Wikipédia, vejamos os principais nomes dos ascendentes, de acordo com o ano de nascimento.
01 – (1621 – 1678 – 57 anos) – Século XVII - Friedrich Jacob Merck.
02 – (1794 – 1855 – 61 anos) – Século XVIII - Emanuel Merck.
03 – (1823 – 1885 – 62 anos) – Século XIX - Carl Merck.
04 – (1825 – 1873 – 48 anos) – Século XIX - Georg Franz Merck.
05 – (1833 – 1899 – 66 anos) – Século XIX - Wilheim Merck.
06 – (1854 – 1913 – 59 anos) – Século XIX - Louis Merck.
07 – (1855 – 1923 – 68 anos) – Século XIX - Emanuel August Merck.
08 – (1860 – 1932 – 72 anos) – Século XIX - Willy Merck.
Passados 83 anos após a morte de Willy Merck (1932), um cientista iria receber o Prêmio Nobel de Medicina, e, o mesmo trabalhava para várias instituições, inclusive para o Merck Sharpe & Dohme. É o que veremos a seguir.
PRÊMIO NOBEL de MEDICINA de 2015.
Do G1, em São Paulo.
05 de outubro de 2015 – 21 horas e 56 minutos - Atualizado em 12 de outubro de 2015 – 09horas.
Criadores de TERAPIAS Contra VERMINOSE e MALÁRIA levam NOBEL de MEDICINA.
“Foto: - William Cecil Campbell, Satoshi Omura e Youyou Tu (esq. para a dir.) ganhadores do Prêmio Nobel de Medicina ou Fisiologia de 2015. (Foto: Fundação Nobel)”.
Nesta segunda-feira (05 de outubro de 2015), o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia foi concedido aos cientistas William Cecil Campbell, irlandês, e Satoshi Omura, japonês, por criarem novas TERAPIAS para combater Doenças causadas por VERMES NEMATÓDEOS e para Youyou Tu, chinesa, por desenvolver uma nova TERAPIA Contra a MALÁRIA.
Os dois primeiros vencedores dividirão metade dos oito milhões de coroas suecas do prêmio (US$ 963 mil), enquanto Youyou Tu ficará com a outra metade.
William Campbell e Satoshi Omura descobriram uma nova droga, a AVERMECTINA, que reduziu radicalmente a incidência de ONCOCERCOSE (a "Cegueira dos Rios") causada pelo Verme Onchocerca volvulus, e pela FILARÍASE LINFÁTICA, infecção que causa a ELEFANTÍASE, e é causada por Vermes do Gênero FILARIOIDEA.
Já Youyou Tu descobriu a ARTEMISININA, droga que combate os PLASMÓDIOS, parasitas causadores da MALÁRIA. Veremos adiante um pouco da vida de Satoshi Omura, William Cecil Campbell e Youyou Tu.
1ª versão sobre SATOSHI OMURA.
Origem: - Wikipédia, a enciclopédia livre.
INFORMAÇÕES GERAIS.
Nascimento – 12 de julho de 1935 – (presente) – 85 anos, Yamanashi.
Nacionalidade – Japonesa.
Cidadania – Japão.
Alma mater – Universidade de Yamanashi, Universidade de Ciências de Tóquio e Universidade da Cidade de Tóquio.
Ocupação – QUÍMICO, BIOQUÍMICO e MICROBIOLOGISTA.
Prêmiações – Medalha Robert Koch (1997) – Prêmio Príncipe Mahidol (1997) – Prêmio Ernest Guenther (2005) – Prêmio Tetrahedron (2010) e Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina (2015).
Empregadores – Universidade Kitasato e Universidade Wesleyan.
Campo – BIOQUÍMICA.
SATOSHI OMURA nasceu em Yamanashi no dia 12 de julho de 1935) e é um bioquímico japonês.
É conhecido pela descoberta e desenvolvimento de vários micro-organismos que passaram posteriormente a serem usados como medicamentos.
Recebeu o Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2015, juntamente com William Cecil Campbell e Tu Youyou, por descobertas concernentes a uma nova TERAPIA contra infecções causadas por PARASITAS NEMATODA.
PUBLICAÇÕES SELECIONADAS.
01 - Omura, S.; wai, A.; Hirano, A.; Nakagawa, A.; Awaya, J.; Tsuchiya, H.; Takahashi, Y.; Masuma, R. (1977).
02 - «A new alkaloid AM-2282 of Streptomyces origin: Fermentation, isolation and preliminary characterization». J. Antibiot. 30 (4): 275–282. PMID 863788. doi:10.7164/antibiotics.30.275
03 - Burg, R. W.; Miller, B. M.; Baker, E. E.; Birnbaum, J.; Currie, S. A.; Hartman, R.; Kong, Y.-L.; Monaghan, R.; Olson, G.; Putter, I.; Tunac, J. B.; Wallick, H.; Stapley, E. O.; Oiwa, R.; Omura, S. (1979). «Avermectins, new family of potent anthelmintic agents: producing organism and fermentation». Antimicrob. Agents Chemother. 15 (3): 61–367. PMC 352666 . PMID 464561. doi:10.1128/AAC.15.3.361
04 - Hopwood, D.A.; Malphatida, F.; Kieser, H.M.; Ikeda, J.; Juncan, J.; Fujii, B.A.M.; Rudd, H.; Floss, G.; Ōmura, S. (1984). «Production of 'hybrid' antibiotics by genetic engineering». Nature. 314 (6012): 642–644. PMC 180355 .PMID 3460518. doi:10.1038/314642a0
05 - Ikeda, H.; Nonomiya, T.; Usami, M.; Ohta, T; Omura, S. (1999). «Organization of the biosynthetic gene cluster for the polyketide anthelmintic macrolide avermectin in Streptomyces avermitilis». Proc. Natl. Acad. Sci. 96 (17): 9509–9514. Bibcode:1999PNAS...96.9509I. PMC 22239 . PMID 10449723. doi:10.1073/pnas.96.17.9509
06 - Hayashi, M.; Rho, M.- C.; Enomoto, A.; Fukami, A.; Kim, Y.-P.; Kikuchi, Y.; Sunazuka, T.; Hirose, T.; Komiyama, K.; Omura, S. (2002). «Suppression of bone resorption by madindoline A, a novel nonpeptide antagonist to gp130». Proc. Natl. Acad. Sci. 99 (23): 14728–14739. PMC 137487 .PMID 12417753. doi:10.1073/pnas.232562799
07 - Hirose, T.; Sunazuka, T.; Omura, S. (2010). «Recent development of two chitinase inhibitors, argifin and argadin, produced by soil microorganisms (Rev. article)». Proc. Jpn. Acad. 86 (2): 85–102. PMC 3417560 . PMID 20154467. doi:10.2183/pjab.86.85
08 - Matoba, N.; Husk, A.S.; Barnett, B.W.; Pickel, M.M.; Arntzen, C.J.; Montefiori, D.C.; Takahashi, A.; Tanno, K; Omura, Satoshi; Cao, C.; Mooney, J.P.; Hanson, C.V.; Tanaka, H. (2010). «HIV-1 Neutralization Profile and Plant-Based Recombinant Expression of Actinohivin, an Env Glycan-Specific Lectin Devoid of T-Cell Mitogenic Activity». PLOS ONE. 5 (6): e11143. Bibcode:2010PLoSO...511143M. PMC 2886112 . PMID 20559567. doi:10.1371/journal.pone.0011143
09 - Nakano, H.; Omura, S. (2009). «Chemical biology of natural indolocarbazole products: 30 years since the discovery of staurosporine (Review article)». J. Antibiot. 62 (1): 17–26. PMID 19132059. doi:10.1038/ja.2008.4
10 - Omura, S. (2011). «Microbial metabolites: 45 years of wandering, wondering and discovering». Tetrahedron. 67 (35): 6420–6459. doi:10.1016/j.tet.2011.03.117
LIGAÇÕES EXTERNAS.
Professor Satoshi Omura.
Satoshi Omura/People/THE KITASATO INSTITUTE.
Nirasaki Omura Art Museum.
Apenas uma REFERÊNCIA logo abaixo.
«The 2015 Nobel Prize in Physiology or Medicine» (PDF) (em inglês).
CATEGORIAS:
Nascidos em 1935.
Nobel de Fisiologia ou Medicina.
Laureados com o Nobel por país - Japão.
Membros da Academia Nacional de Ciências dos Estados Unidos.
Membros da Academia de Ciências da França.
Membros da Leopoldina (século XX).
Cavaleiros da Ordem Nacional da Legião de Honra.
Esta página foi editada pela última vez às 14h05min de 10 de junho de 2020.
2ª versão sobre SATOSHI OMURA.
BIOGRAFIA.
“Foto: - Professor SATOSHI OMURA”.
O Professor SATOSHI OMURA é amplamente reconhecido no mundo como um especialista global no campo da QUÍMICA BIOORGÂNICA, particularmente para a descoberta, desenvolvimento, biossíntese e manipulação de produtos químicos úteis derivados de MICRO-ORGANISMOS NATURAIS.
CONQUISTAS ACADÊMICAS.
Nascido na Província de Yamanashi, no Japão, em 1935, o Professor OMURA recebeu um Mestrado em CIÊNCIAS pela Universidade de Ciências de Tóquio em 1963, seguido em 1968 por um Ph.D. em Ciências FARMACÊUTICAS pela Universidade de Tóquio.
Dois anos depois, ele recebeu outro Doutorado. - desta vez em QUÍMICA - da Universidade de Ciências de Tóquio.
CARGOS e COMPROMISSOS de PESQUISA.
Sua primeira posição foi como Pesquisador associado na Universidade Yamanashi (1963-1965).
Em 1965, ele iniciou sua associação ao longo da carreira com o Instituto Kitasato, inicialmente como Pesquisador, ocupando vários cargos ao longo dos anos, culminando em sua nomeação em 1990, como Presidente do Instituto.
Foi Presidente Emérito do Instituto Kitasato, de 2008 a 2012, e atualmente é Professor Emérito Distinto e Coordenador Especial do Projeto de Pesquisa para Descoberta de Medicamentos de Produtos Naturais no Instituto Kitasato de Ciências da Vida, Universidade Kitasato.
Ele também foi nomeado Professor de QUÍMICA pelo Professor Max Tishler na Universidade Wesleyan (EUA) em 2005, cargo que ele ainda ocupa em uma posição de emérito.
INTERESSES de PESQUISA.
Começando com seus estudos de QUÍMICA ORGÂNICA na Escola de Pós-Graduação da Universidade de Ciências de Tóquio, e, a partir de 1965, ele realizou uma pesquisa abrangente em QUÍMICA BIOORGÂNICA, com foco em Substâncias Bioativas de origem MICROBIANA, principalmente do solo.
Desde 1965, o grupo Drug Discovery do INSTITUTO KITASATO, liderado pelo PROFESSOR SATOSHI OMURA, continuou uma pesquisa avançada e pioneira, com base na crença profunda de que os compostos orgânicos produzidos por MICRO-ORGANISMOS têm uma promessa imensurável para uso na melhoria do bem-estar e da saúde da humanidade.
Ao introduzir métodos altamente originais de ISOLAMENTO de MICRO-ORGANISMOS úteis, ele descobriu 13 novos Gêneros, como o Kitasatosporia, Longispora e Arbophoma e 42 novas Espécies.
Explorando um amplo espectro de MICRO-ORGANISMOS frequentemente novos isolados de amostras de solo, ele descobriu quase 500 compostos orgânicos, muitos deles possuindo estruturas químicas e/ou de bioatividades únicas, INCLUINDO MUITOS ANTIBIÓTICOS agora amplamente utilizados (para obter uma lista completa, consulte: Presentes esplêndidos de micro-organismos, 5ª Ed. {2015}, Tetrahedron, 67, 6420 {2011}).
Entre eles, 26 compostos e/ou seus derivados têm sido comumente usados em todo o mundo como medicamentos para uso humano, agentes para melhorar a saúde e a criação de animais, como agro-químicos e como reagentes para pesquisas bioquímicas.
A seguir, são apresentados alguns compostos representativos para ilustrar a amplitude e o escopo de suas descobertas.
A CERULENINA, produzida por um verdadeiro FUNGO, Acremonium caerulens, foi isolada pela primeira vez por Omura e colegas, que também determinaram a estrutura e realizaram pesquisas sobre o modo de ação do composto.
CERULENINA foi o primeiro inibidor da biossíntese de ácidos graxos (lipídios) já encontrado. Tornou-se o principal composto para o desenvolvimento de ESTATINAS extremamente importantes, inibidores da biossíntese do COLESTEROL.
O composto permanece um reagente crucial para a pesquisa (ver: J. Antibiot, 20, 349 (1967), Bacteriol. Rev., 40, 681 (1976)).
Foi constatado que a ESTAUROSPORINA, identificada por meio de uma busca por ALCALÓIDES de origem MICROBIANA e isolada por Omura e colegas, inibe a Proteína QUINASE C (uma descoberta feita mais de 10 anos após Omura ter descoberto o composto pela primeira vez).
Durante esse tempo, a relação entre a Proteína QUINASE C e a Carcinogênese estava sendo realizada. Como resultado, a descoberta da ESTAUROSPORINA estimulou o desenvolvimento de muitas novas substâncias ANTICÂNCER, todas baseadas no conhecimento da estrutura e bioatividade da ESTAUROSPORINA. Por exemplo, é bem conhecido o desenvolvimento de Imatinib (Gleevec) e Geftinib (Iressa), importantes e novos agentes ANTICÂNCER que estão sendo usados cada vez mais amplamente, tem sua origem nos Derivados da ESTAUROSPORINA (ver: J. Antibiot., 30 , 275 (1979), J. Antibiot., 6217 (2009), Chem. Rev., 113, 6761 (2013).
Diz-se que a ESTAUROSPORINA é o reagente bioquímico mais amplamente utilizado, originário de um microrganismo natural, com o número de trabalhos científicos baseados em pesquisas com ESTAUROSPORINA com média > 600 anualmente nos últimos 20 anos.
“Foto: - O Professor OMURA (à esquerda) supervisiona a coleta de amostras de SOLOS das margens do CAMPO de GOLFE onde foi encontrada a cepa de Streptomyces, produtora de AVERMECTINA”.
A IVERMECTINA, um diidroderivativo da AVERMECTINA, produzido por Streptomyces avermectinius, foi descoberto e desenvolvido por pesquisa colaborativa com a MERCK COMPANY (EUA) como um ANTIBIÓTICO MACROLÍDEO e ANTI-HELMÍNTICO.
Foi disponibilizado no mercado de Saúde Animal em 1981 (Medicina Veterinária). Dois anos depois, tornou-se o medicamento mais vendido em Saúde Animal, posição mantida por mais de 20 anos.
Verificou-se posteriormente que este composto era um AGENTE ANTINEMATÓIDE ALTAMENTE SEGURO e EFICAZ para o tratamento de Várias Doenças e Condições HUMANAS (ver: Antimicrob. Agents Chemother., 15, 361 (1979), Nat. Rev. Microbiol., 2, 984 (2004).
Os programas de ERRADICAÇÃO de duas DOENÇAS TROPICAIS DEVASTADORAS, a ONCOCERCOSE e a FILARIOSE LINFÁTICA, que atingem cerca de UMA em cada SETE pessoas da POPULAÇÃO MUNDIAL, atualmente sendo orquestrada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), baseiam-se principalmente no uso de IVERMECTINA, que tem sido doado pela MERCK COMPANY e pelo INSTITUTO KITASATO desde 1987.
Observações do escriba:
1ª – De um micro-organismo chamado Streptomyces avermectinius foi isolado a AVERMECTINA. Da AVERMECTINA foi “isolada” a IVERMECTINA. Inicialmente a IVERMECTINA foi usada na MEDICINA Veterinária.
2ª – A partir de 1987 (há aproximadamente 33 anos atrás), a IVERMECTINA começou a ser usada em larga escala para combater principalmente a FILARIOSE LINFÁTICA (que nos casos crônicos produz a ELEFANTÍASE), e a FILARIOSE chamada de ONCOCERCOSE, conhecida popularmente por “Cegueira dos Rios”.
3ª – A FILARIOSE ou BANCROFTOSE é causada pelo parasita chamado de Wuchereria bancrofti. Nos estádios mais avançados da fase obstrutiva temos a ELEFANTÍASE, a qual acomete, mais comumente, as pernas, o escroto, o pênis, a vulva, os braços e as mamas. A ONCOCERCOSE é causada pelo parasita chamado de Onchocerca volvulus, que, nos estádios mais avançados podem provocar a CEGUEIRA.
4ª – As FILARIOSES são mais endêmicas em muitos países do CONTINENTE AFRICANO e em algumas localidades da REGIÃO AMAZÔNICA. Já foi mais frequente em quase todos os países da América Central e do Sul. A rigor, a única região livre da enfermidade é o Sudoeste do Pacífico. Por enquanto nada a declarar sobre os principais VETORES. Qual o motivo? Os VETORES são principalmente os MOSQUITOS. No atual PANDEMÔNIO que atravessamos vou deixar irado mais MOSQUITOS? Deixa-os quietinhos...
A medicação está sendo administrada a cerca de 300 MILHÕES de pessoas anualmente. Prevê-se que a ONCOCERCOSE seja eliminada globalmente até 2025 e a FILARIOSE LINFÁTICA até 2020 (Segundo Relatório da OMS sobre DOENÇAS TROPICAIS Negligenciadas “Sustentando o esforço para superar o impacto global das doenças tropicais negligenciadas)”, 2013.
Com relação à ONCOCERCOSE, a eliminação da Doença foi praticamente concluída na AMÉRICA LATINA e está a caminho do sucesso na ÁFRICA.
O Streptomyces avermectinius, descoberto por SATOSHI OMURA e colaboradores, é o único organismo produtor de AVERMECTINA já encontrado e esse organismo único tem sido a única fonte de produção industrial desde então.
É amplamente sabido que a descoberta e o uso da IVERMECTINA representam a maior intervenção em SAÚDE PÚBLICA do último quartel do século XX e podem ser considerados equivalentes à descoberta e ao uso da PENICILINA, com o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2015 sendo concedido ao Professor SATOSHI OMURA por seu papel na descoberta da IVERMECTINA.
O Professor OMURA também construiu um excelente corpo de resultados de pesquisa sobre as relações entre estrutura química, bioatividade e modo de ação de muitos outros ANTIBIÓTICOS MACROLÍDEOS, como LEUCOMICINA, TILOSINA, ESPIRAMICINA e ERITROMICINA.
Entre eles, a ROKITAMICINA, um derivado da LEUCOMICINA associado à TILMICOSINA, um derivado da TILOSINA, tem sido utilizado com grande efeito como MEDICAMENTOS em HUMANOS.
Entre outros compostos descobertos pelo Professor Omura e seu grupo, a LACTACISTINA (J. Antibiot., 44, 113 (1991)) e a HERBIMICINA (Tetrahedron Lett., 20 , 43213 (1979)) provaram ser inibidores do proteassoma e Hsp-90, respectivamente, e seus muitos compostos relacionados foram ou estão sendo desenvolvidos como AGENTES ANTICÂNCER/ANTITUMORAIS, incluindo Bertezomib (Velcade) (Tetrahedron, 67, 6420 (2011)), (NEOPLASIA, 7, 1104 (2005), enquanto também é amplamente utilizado como Reagente em Pesquisas Bioquímicas.
Agroquímicos neonicotinóides já foram comumente usados, mas seu uso foi posteriormente restringido devido ao seu impacto ambiental adverso. Felizmente, um derivado do piripiropeno (J. Antibiot., 46, 1168 (1993)),descoberto pelo Professor Omura, provou possuir potente atividade INSETICIDA e agora está sendo desenvolvido como agroquímico por meio de uma colaboração entre a Japonesa MEIJI SEIKA PHARMA e a BASF (Alemanha).
"Inscalis" representa uma nova classe química, os piropenos, que exibem um novo modo de ação para controlar as principais pragas de INSETOS, como pulgões, moscas brancas, psilídeos e cigarrinhas.
Os compostos orgânicos naturais que surgiram como resultado das iniciativas e esforços do Professor Omura tem sido utilizado em todo o mundo como medicamentos, agro-químicos e reagentes para pesquisas bioquímicas e contribuíram muito para o progresso no bem-estar e saúde da humanidade, além de serem elementos essenciais em possibilitar grandes passos em frente no conhecimento e compreensão biomédicos.
Paralelamente ao seu trabalho de descoberta, o Professor Omura estudou em profundidade os mecanismos usados pelos MICRO-ORGANISMOS para produzir vários tipos de substâncias, em particular realizando uma extensa pesquisa em Nível GENÉTICO.
Sua elucidação e aplicação do controle GENÉTICO, na formação de compostos químicos, tornaram possível, MANIPULAR MICRO-ORGANISMOS VIVOS para produzir novos compostos, além de criar o potencial e a capacidade de produzir compostos completamente sintéticos.
Como exemplo disso, o Professor Omura obteve vários MUTANTES de Streptomyces avermectinius nos quais partes da via biossintética da AVERMECTINA foi bloqueada.
Ele determinou a via de produção do composto isolando vários precursores acumulados em cada MUTANTE (J. Bacteriol., 169 , 5615 (1987). Cada ponto MUTADO no CROMOSSOMO foi identificado, eventualmente permitindo que ele CLONASSE todos os 17 GENES relacionados à biossíntese da AVERMECTINA.
Além disso, o trabalho esclareceu a função de cada GENE, fornecendo uma compreensão completa do mecanismo biossintético para a produção de AVERMECTINA (Chem. Rev., 97, 2591 (1997).
A ANÁLISE GENÉTICA inovadora do Streptomyces avermectinius foi o primeiro do mundo para um ACTINOMICETO comercialmente importante e também descobriu que o ACTINOMICETO possui GENES que produzem 37 tipos de compostos orgânicos (metabólitos secundários), além da AVERMECTINA de importância imensurável (Proc. Nat. Acad, Sci., EUA, 98, 12214 (2001), Nature Biotechnol., 21 , 526 (2003).
Seguindo o exemplo do Professor Omura, a criação de novos compostos usando ENGENHARIA GENÉTICA é agora amplamente realizada. A colaboração original do Professor Omura e o trabalho pioneiro contínuo nessa área resultaram no aparecimento de MEDERRHODIN (Nature, 314, 642 (1985)), criado pelo Professor Omura junto com o Dr. David A. Hopwood, na Inglaterra.
Este composto notável foi o primeiro novo ANTIBIÓTICO BIOSSINTÉTICO criado usando ENGENHARIA GENÉTICA e é digno de reconhecimento por ser o composto pioneiro em um campo de pesquisa completamente novo, oferecendo uma promessa incomparável.
Vários outros compostos descobertos pelo Professor Omura, como a ATPENINA A5, um potente inibidor da mitocôndria Complex II, a ARISUGASINA A, um inibidor da acetilcolina esterase e a TRIACSINA C, um inibidor da acil CoA sintetase de cadeia longa, são todos amplamente utilizados como reagentes de pesquisa e foram ferramentas importantes na pesquisa pioneira e ganhadora do Prêmio Nobel, como na COMUNICAÇÃO CELULAR.
A ampla gama de trabalhos de pesquisa do Professor Omura inclui um forte foco no ISOLAMENTO de novos MICRO-ORGANISMOS e na descoberta de substâncias ativas úteis, incluindo a descoberta de EXCELENTES ANTIBIÓTICOS e a compreensão de seus modos de ação e objetivos.
Além disso, tendo em vista o futuro, sua pesquisa sobre os MECANISMOS GENÉTICOS através dos quais os compostos orgânicos são gerados por MICRO-ORGANISMOS criou a capacidade de induzir MICRO-ORGANISMOS a produzir uma variedade cada vez maior de novos compostos.
O trabalho de Professor Omura, sem surpresa, o levou a ser amplamente reconhecido como um líder mundial, e, pioneiro em seus campos de atividade específicos, e ele recebeu muitos prêmios de prestígio de instituições, órgãos científicos, associações acadêmicas, governos e outros, ambos, nacional e internacionalmente.
PRÊMIOS e HONRAS.
“Foto: - O Professor Omura está diante de uma placa comemorativa de seu colega e mentor, o Professor Max Tishler, ex-diretor da MERCK SHARPE e DOHME e Professor de QUÍMICA na Universidade Wesleyan”.
O Professor Omura foi universalmente reconhecido como líder no campo da química de produtos naturais e pelo impacto de seu trabalho na melhoria da saúde humana em todo o mundo, como evidenciado por seus inúmeros prêmios e honras. Isso inclui:
01 - Prêmio Sociedade Farmacêutica do Japão.
02 - Prêmio Charles Thom da Sociedade de Microbiologia Industrial (EUA).
03 - Prêmio Fujihara (Fundação Fujihara de Ciência, Japão).
04 - Prêmio Uehara (Fundação Memorial Uehara, Japão).
05 - Medalha de Ouro Robert Koch (Alemanha).
06 - Prêmio Príncipe Mahidol (Tailândia).
07 - Prêmio Nakanishi da Japan Chemical Society e da American Chemical Society.
08 - Prêmio Ernest Guenther em Química de Produtos Naturais da American Chemical Society.
09 - Prêmio Memorial Hamao Umezawa da Sociedade Internacional de Quimioterapia.
10 - Prêmio da Academia do Japão.
11 - Prêmio Tetraedro.
12 - Prêmio Arima.
13 - Pessoa de Mérito Cultural (Japão).
14 - Prêmio Global de Saúde Gairdner.
15 - Ordem do Mérito Cultural (Japão).
16 - Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina.
Entre outras associações institucionais acadêmicas internacionais, o Professor Omura foi eleito como membro da Academia do Japão, Leopoldina Deutsche Akademie der Naturforscher e Academia Europeia de Ciências.
Ele também é associado estrangeiro da Academia Nacional de Ciências dos EUA, do Institut de France Academie des Sciences e da Academia Chinesa de Engenharia.
“Foto: - Satoshi Omura em ação no Kasumigaseki Golf Club do Japão”.
Suas associações honorárias incluem as da Sociedade Americana de Bioquímica e Biologia Molecular, a Sociedade Real de Química (Reino Unido) e a Sociedade Química do Japão.
Em 2007, o Professor Omura foi agraciado com a Ordem Nacional da Legião de Honra (Chevalier), o mais alto reconhecimento formal de mérito concedido pelo governo da França.
Em 2012, ele foi designado como uma Pessoa de Mérito Cultural de alto prestígio no Japão, seguido pela Ordem do Mérito Cultural em 2015.
PUBLICAÇÕES e HOBBIES.
Desde 1973, o Professor Omura era um membro de longa data do Conselho Editorial do Journal of Antibiotics, tornando-se Editor Chefe em 2004-2013.
Ele continua publicando extensivamente e, entre seus livros, o Macrolide Antibiotics (2ª edição) continua sendo um livro líder mundial, enquanto também publicou vários volumes de ensaios pessoais e produz anualmente sua própria caligrafia personalizada.
O Professor é um jogador de golfe contumaz e esquiador de cross-country, e continua sendo um dos principais patrocinadores da arte japonesa, permanecendo muito ativo nessa esfera de atividade, estabelecendo seu próprio museu de arte, aberto ao público em sua cidade natal no Japão (consulte: http://www.nirasakiomura-artmuseum.com/index.html - somente em japonês).
Na próxima parte iremos ver a biografia do Irlandês William Cecil Campbell, que também andou estudando o Streptomyces avermectinius, a AVERMECTINA e a IVERMECTINA.
Em 1980, a então útil ONU (hoje quase inútil), a então útil OMS (hoje um cabide de empregos bens remunerados), além de outros Organismos Internacionais, declararam através da IMPRENSA MUNDIAL que a deformante e letal VARÍOLA estava ERRADICADA do Planeta TERRA. A “arma” usada para combater a terrível doença foi apenas uma VACINA!
Em 1980, um País Continental chamado BRASIL, dava um exemplo ao MUNDO, de que, era capaz de ERRADICAR a debilitante POLIOMIELITE usando apenas uma VACINA, exemplo este seguido por outros países da AMÉRICA do SUL, e, depois, um benéfico caminho que foi trilhado por quase todos os Países do MUNDO. Mas...
Em 1980, o Planeta TERRA foi “presenteado” com uma nova e misteriosa enfermidade chamada de SIDA ou AIDS. Após quase quatro décadas não existe uma única VACINA para evitar a enigmática patologia. Estranho ou muito estranho?
Então a luta contra a debilitante POLIOMIELITE (paralisia infantil) continua, e, a luta a favor da inofensiva AUTO-HEMOTERAPIA, também continua.
Se DEUS nos permitir voltaremos outro dia ou a qualquer momento. BOA leitura, BOA saúde, BONS pensamentos e BOM DIA.
Aracaju, capital do Estado de Sergipe, localizado no BRASIL, um País que combate ferozmente o ainda LÍCITO TABAGISMO e que quer legalizar na tora outras DROGAS ainda ILÍCITAS, inclusive a ESQUIZOFRÊNICA maconha. Não tem TREM na LINHA. Tem é TRAFICANTE “político” nessa estória.
Aracaju, terça-feira, 21 de julho de 2020.
JORGE MARTINS CARDOSO – Médico – CREMESE nº 573.
Fontes: (1) – INTERNET. (2) – Google. (3) – Wikipédia. (4) – Livro do Professor Dr. RICARDO VERONESI – DOENÇAS INFECCIOSAS e PARASITÁRIAS – 5ª Edição – 1972 – Editora Guanabara Koogan S. A. – 1096 páginas – Capítulo 88 – FILARIOSES – Dr. RICARDO VERONESI – Páginas 906, 907, 908, 909 e 910. (5) Outras fontes.